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Les biosimilaires

Présent en France depuis plus de 20 ans, le laboratoire Teva est historiquement reconnu comme un acteur de santé mondial disposant d’une large gamme de médicaments génériques. Au fil du temps, le portefeuille de Teva s'est diversifié au-delà des médicaments génériques. Le laboratoire pharmaceutique commercialise également aujourd'hui des médicaments innovants et des médicaments biosimilaires.

En début d’année 2025, la liste des médicaments biologiques que le pharmacien peut substituer par des médicaments biosimilaires, s’est considérablement étendue 01. Conscient que ce sujet puisse être perçu comme complexe ou difficile à appréhender par le grand public, Teva Santé a imaginé une série de vidéos motion design pédagogiques sur les médicaments biosimilaires.

Une série de 4 vidéos pour aider à mieux comprendre les médicaments biosimilaires

Pour mieux appréhender la définition de ces médicaments, il convient de décomposer le mot « biosimilaire » en deux parties:

 

BIO » car il s’agit d’un médicament biologique. On l’appelle ainsi car il est produit à partir d’organismes vivants (cellules, bactéries, levures...) 0203.

« SIMILAIRE » car c’est un équivalent d’un médicament biologique de référence qui contient la même molécule active et agit de la même manière. Son efficacité et sa sécurité ont été évaluées, de manière très stricte, en comparaison au médicament biologique de référence 0203.

Pour recevoir une autorisation de mise sur le marché (AMM), les médicaments biosimilaires suivent un processus d'examen réglementaire rigoureux, comme c’est le cas pour tous les médicaments, biologiques ou non 04.

Les biosimilaires permettent d’augmenter le nombre de médicaments biologiques disponibles sur le marché et donc d’améliorer l’accès à ces traitements. Souvent moins chers que les médicaments biologiques de référence, ils représentent également un levier d'économies pour les dépenses de santé publiques 03.

Pour en apprendre davantage sur les biosimilaires, découvrez nos vidéos!

  1. Back to contents.

    Legifrance.gouv.fr. Arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique - Légifrance [En ligne]. Publié le 20/02/2025. [Consulté le 03/06/2025] 

  2. Back to contents.

    Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Nos missions - Médicaments biosimilaires - ANSM [En ligne]. Mis à jour le 11/05/2022. [Consulté le 03/06/2025]

  3. Back to contents.

    Haute Autorité de Santé (HAS). Haute Autorité de Santé - Les médicaments biosimilaires [En ligne]. Publié le 04/12/2017. [Consulté le 03/06/2025]

  4. Back to contents.

    Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Modalités de soumission pour une AMM - ANSM [En ligne]. Mis à jour le 18/04/2025. [Consulté le 03/06/2025]

NPS-FR-NP-00602 – Juin 2025